Sunday, September 30, 2007

¡ Manos arriba !: somos la SGAE

Ayer estuve en una boda. El baile estaba amenizado por dos DJs que ponían música de todos los estilos y épocas. Me acerqué a ellos y estuvimos charlando un ratillo. El caché de estos chicos es de 220 € más otros 185€ que tienen que pagar a SGAE por boda. Dinero que evidentemente pagan los novios. Les pregunté si además de pagar ese dinero, a la SGAE les tenían que pasar una lista con las canciones que llevan en el repertorio y me dijeron que no .

Soy socio de SGAE, no tengo derecho a voto ni a reparto y siempre me he preguntado dos cosas:

1.- ¿Como reparte la SGAE si no controla la música que se pone?
2.- ¿Por que siendo una asociación que defiende los intereses profesionales de un colectivo, no tiene un funcionamiento democrático: un socio un voto?

En cada boda la SGAE roba dos veces, una a los organizadores o sea al cliente y otra a los autores pues no exige el repertorio y por tanto no puede saber a quién o quienes depositar lo recaudado en concepto de derechos de autor.

Así pues por una lado roba (o extorsiona) y por otro se lo reparten entre los amiguetes: eso se llama MAFIA.

Y lo dice un socio.
Ahora que me demanden por injurias al honor.

Wednesday, September 26, 2007

El poder de la RED: se hablará de la Dislexia en el Europarlamento

Al parecer se hablará de la Declaración Escrita 0064/2007 para la no discriminación de los niñ@s con Trastornos "dys" (dislexia,dispraxia, discalculia,transtornos deficitarios de la atención ..)

Hace poco desde Dislexia sin Barreras se llamó a la cybermovilización y desde toda europa los cibernautas hemos enviado email a loseurodiputados que, al parecer, al fin han reaccionado. El poder de la red se demuestra con estas acciones. Cada vez somos más ls que creemos que una nueva forma de hacer Democracia, la Democracia 2.0.

Todos los detalles en el blog de Dislexia Sin Barreras

Sunday, September 23, 2007

Hepatitis C, la pandemia del Siglo XXI que a nadie parece importarle

Cuando Nancy Ann Glezinnis nos invitó a participar en Everything Is Possible 2007 , me pareció una idea fantástica hacerlo no solo con muestra música si no ayudando a la organización a buscar patrocinadores. Pensé, erróneamente, que la iniciativa iba a tener una buena respuesta.
El objetivo del festival es la de crear una concienciación asertiva sobre la enfermedad y que los grupos de todos los países, buscásemos apoyos en medios de comunicación y empresas que quisiesen difundir al máximo información sobre la Hepatitis C.
Hemos llamado a mil puertas y, si exceptuamos a algunos medios de comunicación, ninguna se ha abierto. Y me preguntaba porque.
Le comuniqué mi extrañeza a Nancy. ¿Como una enfermedad que afecta a unos 200 millones de personas y que tiene una prevalencia 5 veces superior a la del SIDA, puede dejar indiferente a empresas, gobiernos y políticos?
Nancy me dio la bienvenida al club. Me dijo, ese es el gran reto al que nos enfrentamos, veo, Eme, que lo estás comprendiendo.
Nancy, un luchadora nata, cual Agustina de Aragón tejana, dedica su vida a que la Hepatitis C no pase inadvertida. Aunque trabaja en EEUU, su objetivo es mundial.
Para empezar hay que decir que se desconoce el verdadero número de afectados. Se cifra entorno a unos 200 millones de personas. En USA, se aportan datos de 5 millones de enfermos, aunque se sospecha que hay muchísimos más, el enfermo o no sabe que lo es o lo oculta pues empiezan a haber casos de exclusión familiar. No es de extrañar, un tratamiento cuesta 50 mil dolares por año y un trasplante es algo que no está al alcance de cualquiera. En España la AEHC tiene un gran peso, nuestro situación es diferente claro, afortunadamente y a pesar de los neocons, nuestra Sanidad es pública y los enfermos están cubiertos. Aún así, quedan en el aire algunas cuestiones.
En primer lugar la falta de información: ¿Cuantas personas, enfermas de Hepatitis C saben que la padecen?. La AEHC estima en unos 900.000 afectados en España pero pueden ser muchos más.

Esto me lleva al origen de la gran infección. Hasta el año 1990, se desconocía esta enfermedad. Se hablaba de una Hepatitis No A No B, pero no se había descrito como C. Un asunto importante , pues en los laboratorios de donaciones no se buscaban marcadores de VHC, por lo que los propios hospitales pudieron ser focos de contagio en las transfusiones.

Hace unos años, tuve que ir a donar sangre, me preguntaron si tenía o había tenido Hepatitis. Les contesté que no lo sabía, que de pequeñito creo recordar que ,me puse muy malo y mi madre me dijo que había tenido Hepatitis (la A), así pues no pude donar sangre. Pero, que hubiera pasado si no supiese que la tuve. ¿hubieran , después de extraerme la sangre hacho pruebas de Hepatitis C?

La Hepatitis C, puede tener un periodo de latencia de 20 años. ¿realmente buscan marcadores de HVC en los donantes que no declaran la enfermedad, por desconocimiento?.

Hay otro aspecto que me gustaría poner en la mesa: la población diana de la Hepatitis C: cualquier persona. Si bien los estudios epidemiológicos muestran un porcentaje enorme de infectados en poblaciones drogodependientes, el origen hospitalario de esta enfermedad puede afectar a cualquiera que hubiese recibido transfusiones hasta entrados los años 90.

Una diferencia fundamental respecto a otra gran pandemia (aunque menos prevalente) el SIDA, cuyo primer grupo diana fue la población homosexual. Que de repente se vió marcada públicamente por una enfermedad desconocida y mortal. Pero claro, hay una gran diferencia, padecer el SIDA, en aquella época, obligaba a quien lo padecía a significarse sexualmente, actores muy machos, políticos, gente conservadora y guardiana de la moral podían verse afectados y la alarma sonó y se actuó rápidamente, buscando tratamientos, campañas mediáticas de gran repercusión y transcendencia, no vaya a ser que tenga que salir del armario alguine que no deba.
Todavía no he leído o visto por TV un reportaje "Vivir con la Hepatitis C" mientras que sobre otras enfermedades menos prevalentes se derraman ríos de tinta.

Y si en USA se está dando esta situación no me quiero ni imaginar que puede estar pasando en otros países.

Saturday, September 22, 2007

Sucubus: el blues.

SUCUBUS (by The Homeless Bones)

You were born to make me sinner

You try me, in my own Sinai

But I’aint got the power of Messiah

And it is easy to me fall under your spell

You make me down

You make me down

I knew from the moment that I laid my eyes on you

I don’t wanna lose, but I going all the way

I’m ready to died for one of your kisses

You were born to make me sinner

Be careful, the hunter maybe the hunted

Remembers your stolen kiss at first sight

When I felt tremble your skin while you’re on me

Tell me my words

Tell me my words

Tell me baby what song do you want I write

I’m ready to died for one of your kisses

But, are you ready to damned for an Eternity?

Friday, September 21, 2007

¡ Feliz Cumpleaños, Eme !


Como hoy es mi cumple, mi hijo Juan me ha dibujado a los Homeless Bones en la Sala Caracol y luego de gira. Hay por ahí un fan "to" pedo, que se agarra a la cola y la final se mete una pequeña hostia, pero ya aterrizando.

Wednesday, September 19, 2007

Campaña de apoyo a Carlosues

Ya sabéis que soy socio de la SGAE y no estoy dispuesto a que en mi nombre coarten la libertad de expresión de nadie.

Lo de la SGAE ya no tiene nombre, avaricia, gerontocracia fascista, MAFIA y yo sé que más epítetos lindos que se merecen.

Carlos estamos contigo.

Saturday, September 15, 2007

¡ No en mi nombre !

Cualquiera que hable sobre la SGAE se le demanda por atender contra el honor. Pues yo, siendo socio de SGAE no quiero que lo hagan. Me gusta vivir en un país con libertad de expresión y si escriben contra tí y te ponen a parir será por algo. Pero claro yo soy socio de SGAE de esos 80 mil mierdas que no tenemos derecho a voto.
No recuerdo quien dijo que si te roban una cosa que es tuya, tienes un problema policial, pero si son millones quienes lo hacen, lo que tienes es un problema de marketing.
Pues la SGAE se debería aplicar el cuento, porque cuando ya son miles los que te ponen a parir será por algo.

Ahora, la Infame, carga contra la revista Quimera. Carlosues lo cuenta muy bien y Mermadon acierta de pleno.

Wednesday, September 12, 2007

Viernes 14 de septiembe a las 21.00 horas :En la Sala Caracol

Concierto de The Homeless Bones este viernes 14 de septiembre a las 21.00 horas en la Sala Caracol.

Actuarán por este orden

West

The Homeless Bones


Clima

Friday, September 07, 2007

Musician For Peace: Un proyecto de Alan Moore


Musician for Peace , un proyecto de Alan Moore, reúne a miles de artistas que están comprometidos por un Mundo Mejor y que cantan a la Paz. Pero no sólo reúne a músicos de todo el mundo (incluídos The Homeless Bones) sino también todo tipo de artistas y gente comprometida del espectaculo.

Por un precio muy bajo podéis ayudar a esta causa, que gracias a las nuevas tecnologías, puede llegar a convertirse en el próximo clamor de la Humanidad.

Monday, September 03, 2007

Chungo, chungo, chungo


Quieren volver introducir el articulo 17 bis en la LSSI.

Saturday, September 01, 2007

Vuelve la patada en la puerta


Leo en internautas que el Gobierno y la SGAE podrán cerrar páginas WEB. Pues que se lleven cuidadito que las elecciones está a la vuelta de la esquina.
La SGAE tiene unos 85.000 socios, de los cuales a unos ochenta mil se nos discrimina e impide el ejercicio de nuestros derechos fundamentales , pero internautas somos unos cuantos millones más.

El Gobierno y los demás partidos deberán evaluar lo que les conviene, si el favor de unos cantamañanas o unos cuantos cientos de miles de votos ( pues no debemos olvidar que la reforma de la ley de Propiedad Intelectual también tuvo el apoyo unanime de todos los partidos (si ya sé que un par de ellos se abstuvieron, pero quien calla otorga).